人宮頸癌癌細胞HELA培養基及培養凍存條件準備

　　人宮頸癌癌細胞HELA培養基及培養凍存條件準備：

　　

　　1、準備MEM培養基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，90%；北美胎牛血清(UnitedStates，GIBCO，貨號16000-044)，10%。

　　

　　2、培養條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

　　

　　3、凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
 

　　

　　人宮頸癌癌細胞HELA處理：

　　

　　1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

　　

　　2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

　　

　　對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

　　

　　（1）棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

　　

　　（2）加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3ml此細胞的培養基終止消化。

　　

　　（3）輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養液后吹勻。

　　

　　（4）移入到事先準備好的含有5ml培養基的T-25培養瓶中或含有14ml培養基的T-75培養瓶中培養。

　　

　　3、人宮頸癌癌細胞HELA凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，先要消化處理并進行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行，最后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中。