小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞MC38——免疫腫瘤學(xué)研究的明星模型

　　隨著癌癥免疫療法的興起，如免疫檢查點(diǎn)抑制劑，能夠有效模擬人體免疫系統(tǒng)與腫瘤相互作用的臨床前模型變得至關(guān)重要。在這一背景下，小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞MC38因其高免疫原性和對(duì)免疫治療的良好響應(yīng)，迅速成為臨床前免疫腫瘤學(xué)研究中備受青睞的明星模型。

　　MC38細(xì)胞系是通過(guò)化學(xué)致癌劑誘導(dǎo)C57BL/6小鼠形成結(jié)腸癌后建立的可移植性細(xì)胞系。其最核心的價(jià)值在于它具有較高的腫瘤突變負(fù)荷。這意味著MC38細(xì)胞能夠表達(dá)大量的新抗原，這些新抗原可以被小鼠自身的免疫系統(tǒng)識(shí)別為“非己”，從而有效地激活T細(xì)胞等免疫細(xì)胞，引發(fā)強(qiáng)烈的抗腫瘤免疫反應(yīng)。這一特性使其能夠高度模擬對(duì)人類(lèi)免疫治療有響應(yīng)的“熱腫瘤”微環(huán)境。其典型研究應(yīng)用如下：
 

　　1、免疫檢查點(diǎn)抑制劑療效評(píng)估：MC38模型對(duì)PD-1/PD-L1、CTLA-4等抗體抑制劑高度敏感。當(dāng)將MC38細(xì)胞接種到具有完整免疫系統(tǒng)的C57BL/6小鼠體內(nèi)時(shí)，腫瘤生長(zhǎng)會(huì)被部分抑制，而使用免疫檢查點(diǎn)藥物后，可觀察到顯著的腫瘤消退，是驗(yàn)證此類(lèi)藥物療效的黃金標(biāo)準(zhǔn)模型之一。

　　2、新型免疫療法開(kāi)發(fā)：無(wú)論是CAR-T細(xì)胞療法、雙特異性抗體、癌癥疫苗還是新型免疫激動(dòng)劑，MC38模型都是評(píng)估其體內(nèi)抗腫瘤效果的平臺(tái)之一，因?yàn)樗芡暾宫F(xiàn)藥物對(duì)免疫系統(tǒng)的激活過(guò)程。

　　3、腫瘤微環(huán)境研究：利用該模型，研究人員可以深入分析在治療過(guò)程中，腫瘤內(nèi)部T細(xì)胞、髓源性抑制細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等各類(lèi)免疫細(xì)胞的變化及相互作用，闡明藥物作用機(jī)制。

　　4、聯(lián)合用藥策略探索：MC38模型常被用于探索免疫療法與化療、靶向治療或放療的聯(lián)合策略，以尋找協(xié)同增效的最佳方案。

　　MC38模型的優(yōu)勢(shì)在于其穩(wěn)定的生長(zhǎng)特性和可預(yù)測(cè)的對(duì)抗PD-1等療法的反應(yīng)，數(shù)據(jù)重復(fù)性好。它與C57BL/6小鼠背景匹配，是進(jìn)行同系小鼠腫瘤移植研究的理想選擇。但需注意，它畢竟是小鼠來(lái)源的細(xì)胞系，在將研究結(jié)果向臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化時(shí)，仍需結(jié)合人源化模型等進(jìn)行綜合判斷。

　　小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞MC38憑借其免疫原性，為免疫治療藥物的臨床前評(píng)價(jià)提供了窗口。它是連接基礎(chǔ)免疫發(fā)現(xiàn)與臨床應(yīng)用的橋梁，正加速著下一代癌癥免疫療法的誕生。