• <blockquote id="vgvpg"><p id="vgvpg"></p></blockquote>
  • 精品亚洲男人天堂av,国产精品色悠悠在线观看,亚洲第一自拍偷拍视频,丝袜美腿亚洲一区二区,少妇高潮叫床在线播放,日韩av不卡一二三区,不卡高清av手机在线观看,日韩黄色网站
    產品分類
    相關文章

    您的位置:首頁 > 產品中心 > 細胞分類 > 細胞系 > E14E14 小鼠胚胎干細胞/鏡像綺點(iCell)

    產品中心
    產品名稱:

    E14 小鼠胚胎干細胞/鏡像綺點(iCell)

    產品型號: E14
    產品時間: 2025-12-01
    描述:E14 小鼠胚胎干細胞/鏡像綺點(iCell)
    E14 小鼠胚胎干細胞介紹
    1) 來源:小鼠,胚胎內細胞團
    2) 形態:球形克隆
    3) 含量:>1x106 個/mL
    4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
    5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
    6)準備DMEM培養基;優質胎牛血清,15%

    產品介紹

    E14 小鼠胚胎干細胞/鏡像綺點(iCell)特性

    1) 來源:小鼠,胚胎內細胞團

    2) 形態:球形克隆

    3) 含量:>1x106 個/mL

    4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

    5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

     

    運輸和保存

    可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

    (1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇;

    (2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。

    (3)具體操作見細胞培養步驟。收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。

     

    細胞接受后的處理:

    1) 收到細胞后,請檢查發貨培養瓶的狀況,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

    2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時,在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下,同時給細胞拍照各2-3張(10×,20×都要拍照),作為售后的依據。

    3) 觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

    4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象,如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。

    5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基)。

    6)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。  收到細胞后*次傳代建議1:2傳代 。

    細胞用途:僅供科研使用。

    E14 小鼠胚胎干細胞/鏡像綺點(iCell)培養操作規程,供參考

    一.培養基及培養凍存條件準備

    1) 準備DMEM(推薦iCell-0001)培養基;優質胎牛血清,15%;L-Glu,1%;NEAA,1%;丙酮酸鈉,1%;添加1uL/mLβ-Mer和0.1uL/mLLIF;雙抗,1%;培養瓶用0.1%明膠包被

    2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

    3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

    二. 細胞處理:

    1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3ml此細胞的培養基終止消化。

    3. 輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養液后吹勻。

    4. 收到細胞后*傳代推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續傳代根據實際情況按1:2到1:5的比例進行。

    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。

    下面T25瓶為類;

    1,細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入1ml*培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

    2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據細胞數量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

    3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產品和服務介紹:

            一、原代細胞服務:
                   各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
                   多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
                   原代細胞分離和培養相關試劑、kit、培養基添加劑等
                   原代細胞相關技術服務及整體實驗外包服務

            二、細胞系服務:
                   細胞株/系培養、增殖、凍存和相關說明書
                   細胞系培養過程的技術指導
                   細胞系培養基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等

            三、iPS細胞服務:
                   iPS細胞基礎培養(有滋養層or無滋養層)
                   iPS細胞增殖及冷凍保存
                   iPS基礎培養技術實習
                   新藥及實驗儀器上市前評估

            四、其他技術外包服務、客戶定制服務等

    鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司

    相關產品

    留言框

    • 產品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

    鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司地址:上海市奉賢區茂園路260號臨港南橋科技城56號樓7層 郵箱:3770672778@qq.com

    公司版權所有 © 2025   備案號:滬ICP備2024064724號-1  管理登陸  技術支持:化工儀器網  GoogleSitemap

    在線客服 聯系方式 二維碼

    服務熱線

    400-021-2021

    掃一掃,關注我們

    主站蜘蛛池模板: 久久综合AV免费观看| 国产成人区在线观看视频| 免费无码午夜福利片69| 成人福利国产午夜AV免费不卡在线 | 久久精品国产精品亚洲毛片| 又色又爽又黄又无遮挡的网站| 日韩精品一区二区三区视频 | 午夜福利偷拍国语对白| 日本无遮挡边吃奶边做刺激视频| 无码人妻久久一区二区三区app | 欧美日韩性高爱潮视频| 国产在线精品一品二区| 亚洲色无码专区在线观看精品| 日韩欧美色综合| 国产精品有码在线观看| 国产亚洲精品综合| 狠狠干视频网站| 1024手机国产永久看片你懂的| 亚洲欧美不卡高清在线观看 | 一个人看的视频在线| 久久在精品线影院精品国产| 新加坡一级特黄大片| 亚洲AV永久无码精品水牛影视 | 99re在线免费视频| 国产婷婷色一区二区三区| 高清免费毛片| 丰满亚洲大尺度无码无码专线 | 美女扒开下面流白浆在线试听| 亚洲av永久无无码精品一区二区三区 | 亚洲一区二区观看网站| 色婷婷久久一区二区三区麻豆| 日韩高清在线观看不卡一区二区| 国产三级在线精品区| 国产精品乱子伦xxxx| 女m羞辱调教视频网站| 无码国产偷倩在线播放老年人 | 国产九九精品视频| 国内精品免费| 日韩内射美女人妻一区二区三区| 国产色偷丝袜婷婷无码麻豆制服| 男人的天堂噜噜噜久久久|