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    產品名稱:

    SNU-182 人肝癌細胞

    產品型號: SNU-182
    產品時間: 2025-12-04
    描述:SNU-182 人肝癌細胞描述
    該細胞系來自 24 歲亞洲男性。細胞包含單個細胞核,Southernblot 可檢測到乙型肝炎病毒(HBV)DNA,不表達乙肝病毒基因組 RNA,需在 2 級生物安全防護操作。
    細胞特性
    1) 來源:人 肝癌
    2) 形態:上皮細胞樣,貼壁生長
    3) 含量:>1x106 個/mL
    4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

    產品介紹

    SNU-182 人肝癌細胞描述

    該細胞系來自 24 歲亞洲男性。細胞包含單個細胞核,Southernblot 可檢測到乙型肝炎病毒(HBV)DNA,不表達乙肝病毒基因組 RNA,需在 2 級生物安全防護操作。

    細胞特性

    1) 來源:人 肝癌

    2) 形態:上皮細胞樣,貼壁生長

    3) 含量:>1x106 個/mL

    4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

    5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    運輸和保存

    可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

    (1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇;

    (2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

    (3)收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。

    細胞用途:僅供科研使用。

    SNU-182 人肝癌細胞接收后的處理:

    1) 收到細胞后,請檢查發貨培養瓶的狀況,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

    2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時,在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

    3) 觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

    4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象,如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。

    5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基)。

    6)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。  收到細胞后di一次傳代建議1:2傳代 。

    SNU-182 人肝癌細胞培養步驟

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1.準備1640(推薦iCell-0002)培養基,優質胎牛血清FBS 10%;GlutaMAX™-I(GIBCO,35050061) 2mM;Sodium Pyruvate(GIBCO 11360070), 1mM。P/S 1%

    2. 培養條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

    3. 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

    二. 細胞處理:

    1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    注:di一次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據客戶需要自己決定。

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。

    下面T25瓶為例;

    1,細胞凍存時,取上清,可使用血球計數板計數。

    2,4min ,1000rpm 離心去掉上清。加基礎培養基和血清重懸細胞,再加入DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為8%,細胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

    3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

     

    鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產品和技術服務:

    一、原代細胞服務
           各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源;
           多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源;
           原代細胞分離和培養相關試劑、kit、培養基添加劑等;
           原代細胞相關技術服務和整體實驗外包服務;

    二、細胞株/系服務
           細胞株/系培養、增殖、凍存和相關說明書;
           細胞系培養過程的技術指導;
           細胞系培養基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等;

    三、iPS細胞
           iPS細胞基礎培養(有滋養層or無滋養層在);
           iPS細胞增殖及冷凍保存;
           iPS基礎培養技術實習;
           新藥及實驗儀器上市前評估;

    四、技術外包服務:各類細胞生物學實驗、分子生物學實驗、顯微鏡拍照服務等

    五、其他:根據客戶需要定制服務等

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